第295章295（1 / 2）

沈允见状，也不客气，笑道：“既然成主任发话了，恭敬不如从命，我现在就把我知道的关于享廷顿舞蹈症的资料

讲给大家，然后大家再一起讨论。”

听沈允这么一说，几人眼里闪过疑惑，他还真懂？

没有人知道，沈允不但懂，还很精通，

他曾经亲自救治过不下五例享廷顿舞蹈症，并且全部康复！。

如果说这个世界上有一个人了解这种罕见病，非沈允莫属！

享廷顿舞蹈症为4号染色体短臂4p16.3的htt基因突变所导致

基因产物为cag三核苷酸重复扩增产生htt蛋白，

正常人的cag重复序列在10到35之间，但是享廷顿舞蹈症患者高达40以上。

成年型亨廷顿舞蹈病有三个主要外在表现方式，

分别是精神障碍、舞蹈性运动障碍和痴呆症！

亨廷顿舞蹈病的症状个体差异很大，

甚至在同一个遗传家族中的患者也各不相同。

早期享廷顿舞蹈症患者的早期主要症状表现为抑郁、情感反应障碍，协调、决策能力下降。

精神行为异常往往是第一个出现，甚至在其他明显症状出现之前十年就可能发生。

享廷顿舞蹈症发病年龄大多数在35～50岁之间，仅有极少数会在六十岁之后出现，

发展到中期，患者开始出现包括幻觉、易激惹、情绪化、烦躁不安和偏执等精神症状。

由于发病会逐渐频繁，患者到病情中期后已经不能从事正常工作，只能居家休息或到医院接受治疗。

病情发展到中后期后，患者开始出现运动功能障碍。